В этой секции мы расширяем «минимальный цикл сознания» — чувствовать, кратко удерживать след, выбирать и действовать в пользу себя — от одной мембраны к самым простым нейронам и к зарождающимся нервным сетям. Поясняем, как локально записанная на мембране разница превращается в сообщение, которое передаётся дальше, объединяется с другими и поддаётся обучению.
I. От мембраны, которая чувствует и выбирает, к возбудимой мембране
Одиночная клетка уже способна записывать внешние различия — световые, химические или механические — в мембранное натяжение и в открывание каналов, удерживать кратковременный след и смещать последующую реакцию. Когда появляются рабочие комбинации потенциал-зависимых ионных каналов, небольшой локальный запуск начинает по очереди открывать каналы вдоль мембраны. Возникает бегущая волна gating — по сути связанная волна натяжения и потока, распространяющаяся по поверхности. Это и есть возбудимость: «близкое ощущение» становится сообщением с дальностью. Многие одноклеточные и лишённые нервов многоклеточные (например, губки) проводят такие «поверхностные команды» по обширным эпителиальным пластам. В Теория энергетических филаментов (EFT) эта волна — «складка натяжения», передающаяся эстафетой; чем чище упругая отдача и удачнее «рецепт» каналов, тем быстрее и стабильнее бежит волна.
II. От «хора всей поверхности» к клеточно-клеточной эстафете
С переходом к многоклеточности возникает вопрос: как перейти от одной клетки к другой?
- Прямой проход: щелевые контакты соединяют соседей, и электрохимические волны проходят напрямую, формируя проводящий эпителий.
- Химическая эстафета: вышележащая клетка адресно выделяет молекулы в микрообласть, где рецепторы переводят их обратно в изменения gating. Это прототип химического синапса, который доставляет «сообщение» в низкопороговые зоны, а не «расплёскивает» реагенты где попало.
Примеры: у губок кальциевые и электрические волны охватывают тело и синхронизируют сокращения; у социальных амёб и слизевиков химические волны координируют миграцию и групповые решения. В терминологии Теории энергетических филаментов такие контакты — подкритические островки, где порог ниже и сообщения проходят легче.
III. Первая «нервная линия»: поляризация клетки и направленные контакты
Когда класс клеток устойчиво разводит «принимающую» и «передающую» стороны, передача уходит с поверхности на линию. Ветви наподобие дендритов специализируются на входе, а кабели наподобие аксонов — на выходе.
Ключевые перестройки: геометрическая поляризация каналов, цитоскелета и везикул задаёт внутреннее направление «принять — обработать — отправить»; аксоноподобные пояса «запирают» волну возбуждения в выделенную дорожку со «строже» организованным натяжением, что увеличивает надёжность и дальность; специализированные терминали образуют химические или электрические синапсы — многоразовые низкопороговые трамплины. В ранних ветвях — гребневики, книдарии (медузы, актинии), гидры — уже встречаются рассеянные нейроны и диффузные сети, обеспечивающие захват добычи, бегство и тотальные сокращения. Есть основания полагать, что нейроны в отдельных линиях возникали независимо, что подчёркивает физическую достижимость маршрута «поляризация + контакт». В языке Теории энергетических филаментов аксон — это высоконатяжная тропа, а синапс — контролируемая локальная подкритичность, превращающая «удержание» в обучаемый выбор.
IV. От диффузной сети к простым схемам
Сеть добавляет перекрёстки, петли и маршруты; появляется усиление, торможение, синхронизация и маршрутизация.
- Кардиоритмические кольца: у медузы краевые ритм-центры разряжаются в такт и увлекают мышечные пласты — возникает плавание.
- Рефлекторные дуги: у гидры стимул прыгает из входного узла через короткий релейный узел к эффектору — одним скачком.
- Зачаток обучения: если входы и выходы часто «бьют вместе», синаптический порог снижается (например, за счёт роста плотности каналов или более лёгкого открытия рецепторов), и проход в следующий раз вероятнее. Это структурированное «удержать → выбрать» — ранняя пластичность.
По Теории энергетических филаментов повторная резонансность «подтягивает филамент» в соединении и опускает порог; длительное бездействие «возвращает филамент» и порог растёт. Память становится рельефом порогов, который можно «увидеть» и перенастроить.
V. Зачем тянуть длинные линии, надевать оболочки и вводить слои
По мере роста организма и усложнения поведения доминируют три шага:
- Длинные линии (длинные аксоны): дальнее «чувствовать» подтягивается к месту «выбирать», случайные потери по пути уменьшаются.
- Оболочка (миелин): «манжета», повышающая эффективное натяжение вокруг кабеля, ускоряет и уплотняет эстафету.
- Слоистость (центральная/периферическая): концентрация множества контактов в узлах — ганглиях и протомозге — позволяет «собирать и распределять голоса» при меньших затратах проводки.
Теория энергетических филаментов трактует это как переформовку рельефа натяжения и геометрии каналов: выпрямить дорогу, сгладить подъёмы и настроить пороги станций — низко там, где пропускать, и высоко там, где блокировать.
VI. Естественные виньетки: видимые ступени в природе
- Губки: без нейронов, но с телесными волнами возбуждения и согласованными сокращениями — «передача по поверхности + эстафета» уже управляет всем телом.
- Плацозои (Trichoplax): без типичных нейронов, но пептид-секретирующие клетки организуют групповое поведение — предтеча химического синапса.
- Книдарии (гидры, медузы): диффузные сети и ритм-центры формируют минимальные схемы и ранние признаки пластичности (например, привыкание).
- Гребневики: нервные сети с необычными наборами медиаторов показывают, что «поляризация + контакт» может возникать независимо.
- Слизевики и зелёные водоросли: согласованность без нервной системы доказывает работоспособность минимального цикла на клеточном и групповом уровнях; специализированная нейросеть затем повышает эффективность на порядки.
VII. Одной строкой — согласование Теории энергетических филаментов и классики
- Классика: нейроны связываются потенциалами действия и синапсами.
- Теория энергетических филаментов: связанная волна натяжения и потока бежит по высоконатяжной линии к низкопороговому контакту, где «удержание» становится пластичным выбором. Явление описывается одинаково; здесь просто прорисованы материал и рельеф: по каким тропам идти легче, какие контакты «свободнее» и как повторение снижает пороги.
VIII. В итоге: пять ступеней от цикла к сети
- Возбудимые мембраны превращают «совсем близкое ощущение» в бегущие сообщения.
- Клеточно-клеточные эстафеты делают из соло хор.
- Поляризация и фиксированные контакты сжимают «поверхностные приказы» в быстрые линии.
- От диффузной сети к первичным схемам пара «удерживать — выбирать» становится пластичным пороговым ландшафтом.
- Длинные линии, оболочки и слои вместе поднимают скорость, стабильность и масштаб.
Дальше сознание уже не только минимальная петля, которая чувствует и выбирает. Это сеть, объединяющая множество источников, помнящая прошлое и предсказывающая следующий такт. Старт прост: переписываемая мембрана. Итог тоже прост: карта порогов, выточенная долгой практикой.